最为常见的三大染色体疾病:

唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)

其中,唐氏综合征的发病率高达1/800~1/600,患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓,常伴有五官、四肢等方面畸形。

1997年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现,无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集10mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用高通量测序技术,结合生物信息分析,即可得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。

无创DNA 检测有哪些注意事项?

检测范围广

无创DNA检测可检测唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大染色体疾病,而唐筛只能检测唐氏综合征,无创DNA检测范围更广。

无创较放心

无创通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA进行检测,检测更放心;羊水穿刺是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞后进行检测,属于有创性产检方法,存在着0.5%流产、感染的风险。

精确率较高

无创DNA检测精确率远远高于唐筛,是一种较高精确度的产检筛查方法。

方便快捷

无创DNA检测检查从到院到离开,时间很短,客户秘书全程引导

无创DNA检测抽血需要空腹吗?

1、所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;

2、孕早、中期血清筛查高危的孕妇;或发现单项指标值改变。

3、所有需要做胎儿染色体检查,但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇。

4、“唐筛”或影像学筛查,显示异常或胎儿NT值增高。

5、羊水穿刺失败,或对有创产检产生心理障碍。

您是否属于以上人群?

  无创DNA产前检测在孕12周便可进行,孕12周~22周+6是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话,一定要在这个时间段去做,这样才不会影响检查结果的,提高检查精准率。

  唐氏筛查的适合时间是在孕14-20周之间。羊水穿刺检查的合适时间为16-20周。相对比,无创DNA检测的时间段较长。

错过了这个时间怎么办?

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